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常德市第一中醫(yī)醫(yī)院下腔靜脈濾器、導(dǎo)引鞘等耗材項(xiàng)目招標(biāo)公告

發(fā)布時(shí)間:2025-05-14  訪問人數(shù):5406  字號(hào): T T

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一、項(xiàng)目名稱簡要概述

包號(hào)

項(xiàng)目名稱

簡要概述

1

金屬纜索內(nèi)固定系統(tǒng)-穿針(圓形)

鈦合金材質(zhì),適合骨折內(nèi)固定術(shù),術(shù)后能進(jìn)行核磁共振檢查

2

下腔靜脈濾器

用于預(yù)防下肢深靜脈及髂靜脈血栓脫落后沿下腔靜脈上行導(dǎo)致肺栓塞

3

濾器回收套件

通過取回鉤經(jīng)皮移除,可回收腔靜脈過濾器

4

吻合口加固修補(bǔ)片

用于植入人體,加強(qiáng)和修補(bǔ)不完整的腹壁和/或腹股溝區(qū)等軟組織的缺損

5

一次性使用

無菌刨削刀頭

適配直接接入施樂輝及納通主機(jī)

6

組織膠水

用于嚴(yán)重的食管或胃底靜脈曲張的栓塞治療

7

一次性使用
滅菌橡膠外科手套

用于外科手術(shù),各型號(hào)

 

8

一次性使用
無菌微波消融針

取得國家三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,且設(shè)備與耗材的注冊(cè)證適用范圍:用于肝腫瘤和甲狀腺良性結(jié)節(jié)的消融,無病灶或結(jié)節(jié)的大小、數(shù)量等具體限制

9

導(dǎo)引鞘

適用于腔內(nèi)介入器械提供導(dǎo)入通路

10

耳穴壓豆貼

用于穴位帖敷

11

一次性使用
輸尿管支架

泌尿結(jié)石手術(shù)使用

 

二、投標(biāo)人資格要求:

1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交招標(biāo)辦審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。

2、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。

三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間

報(bào)名截止日期2025年5月23日 17:00

投標(biāo)文件遞交時(shí)間:2025年5月23日8:00-12:00;14:30-17:00

開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知

四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)

投標(biāo)文件遞交地點(diǎn): 常德市第一中醫(yī)醫(yī)院科教樓4樓408室

開標(biāo)地點(diǎn):常德市第一中醫(yī)醫(yī)院科教樓5樓515室

五、招標(biāo)人聯(lián)系方式

1、地址:常德市武陵區(qū)紫菱路1988號(hào)

2、聯(lián)系電話:0736-7893887

    

 

                                                                                                                                    常德市第一中醫(yī)醫(yī)院

                                                                                                                                        2025年5月14日

 

 

 

附表:

投標(biāo)(報(bào)名)所需資質(zhì)

一、所需證照

    1、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊(cè)證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告

    2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件

    3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供)

    4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)

    5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)

    6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

    7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

    8、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書

    9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書

    10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式

    11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明

    12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交招標(biāo)管理辦公室審核,中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的,需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。

二、要求:

    1、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊(cè)證已過期的,需提供到期日之前藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;

    2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;

    3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。


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